CDC και FDA: «Το εμβόλιο της Pfizer κατά του κορωνοϊού προκαλεί εντός 21 ημερών εγκεφαλικά επεισόδια στους ενηλίκους»!

Σοκ προκάλεσε η ανακοίνωση από τις υγειονομικές Αρχές των ΗΠΑ ότι το επικαιροποιημένο εμβόλιο της Pfizer κατά του κωρονοϊού μπορεί να συνδέεται με εγκεφαλικά επεισόδια στους ενηλίκους.

Η είδηση προκάλεσε παγκόσμια ανησυχία, καθώς μέχρι τώρα το επίσημο αφήγημα είναι πως τα εμβόλια mRNA και συγκεκριμένα της Pfizer είναι ασφαλή.

Η αποκάλυψη έγινε από το CDC, το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ, και τον FDA, που είναι η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων της Αμερικής.

Γνωστοποίησαν ότι μία βάση δεδομένων εμβολίων του CDC αποκάλυψε ένα πιθανό ζήτημα ασφάλειας, στο οποίο άτομα ηλικίας άνω των 65 ετών είχαν περισσότερες πιθανότητες να πάθουν ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο για 21 ημέρες μετά τη λήψη του «δισθενούς» εμβολίου της Pfizer.

Το επικαιροποιημένο εμβόλιο λέγεται «δισθενές» επειδή πλέον στοχεύει παράλληλα τόσο την αρχική μορφή του ιού όσο και την παραλλαγή Ομικρον. Η βάση δεδομένων που σήμανε τον συναγερμό ήταν το σύστημα επιτήρησης σε πραγματικό χρόνο του CDC, το Vaccine Safety Datalink.

Η είδηση, την οποία μετέδωσε και το Reuters, δημιουργούσε περισσότερες απορίες απ’ όσες έλυνε, αφού το μήνυμα του CDC ήταν ότι υπάρχει μεν πιθανό «ζήτημα ασφαλείας» με το επικαιροποιημένο εμβόλιο της Pfizer, αλλά «συνεχίστε να εμβολιάζεστε».

Το CDC και ο FDA δήλωσαν: «Αν και το σύνολο των δεδομένων υποδηλώνει επί του παρόντος ότι είναι πολύ απίθανο το σήμα να αντιπροσωπεύει πραγματικό κλινικό κίνδυνο, πιστεύουμε ότι είναι σημαντικό να μοιραστούμε αυτές τις πληροφορίες με το κοινό, όπως κάναμε στο παρελθόν, όταν κάποιο από τα συστήματα ασφαλείας μας ανιχνεύει ένα σήμα». Προσθέτοντας ότι συνεχίζουν να συνιστούν το εμβόλιο.

Οπως, όμως, δήλωσε αξιωματούχος του CDC στο CNN, υπό τον όρο της ανωνυμίας, τα στοιχεία της βάσης δεδομένων Vaccine Safety Datalink, που τροφοδοτείται με δεδομένα από ολόκληρες τις ΗΠΑ, έδειξαν ότι «από τους 550.000 ενηλίκους άνω των 65 που έκαναν το συγκεκριμένο εμβόλιο, 130 υπέστησαν ισχαιμικό επεισόδιο μέσα σε 21 ημέρες μετά τον εμβολιασμό τους. Κανένας, ωστόσο, εκ των 130 ασθενών δεν πέθανε».

Οι Pfizer και BioNTech, που ανέπτυξαν το εμβόλιο σε συνεργασία, δήλωσαν ότι «δεν υπάρχουν στοιχεία που να συμπεραίνουν ότι το ισχαιμικό εγκεφαλικό σχετίζεται με τη χρήση των εμβολίων Covid-19 των εταιριών».

Την ίδια ώρα έσπευσε να αντιδράσει και η Επιτροπή Ενέργειας και Εμπορίου της Βουλής των Αντιπροσώπων, που ασχολείται και με τα ζητήματα υγείας. Γνωστοποίησε ότι το CDC και ο FDA θα καταθέσουν ενώπιόν της. «Αυτές οι υπηρεσίες πρέπει να διερευνήσουν ταχέως, με ανοιχτό και διαφανή τρόπο, εάν το εμβόλιο μπορεί να συνέβαλε ή όχι στα αναφερόμενα εγκεφαλικά» ήταν η δήλωση της προέδρου της επιτροπής Κάθι ΜακΜόρις Ρότζερς.

Διαστρεβλώνει ο Μπουρλάς

Να διαστρεβλώσει την πραγματικότητα επιχείρησε ο διευθύνων σύμβουλος της Pfizer Α.Μπουρλά o οποίος δήλωσε ότι παρά την ανακοίνωση από τις υγειονομικές Αρχές των ΗΠΑ FDA, CDC και FTC, ότι το επικαιροποιημένο εμβόλιο της Pfizer κατά του κωρονοϊού μπορεί να συνδέεται με εγκεφαλικά επεισόδια στους ενηλίκους «πρόκειται για ένα πολύ μικρό δείγμα, εμείς δεν βρήκαμε τίποτα»!

Η δημοσιογράφος τον ρώτησε σχετικά με την ανακοίνωση των αμερικανικών υγειονομικών αρχών: «Ακούστηκαν πως υπήρξαν κάποιες έρευνες από το FDA και το FTC σχετικά με παρενέργειες για εγκεφαλικά σε ηλικιωμένους, μετά την λήψη της αναμνηστικής δόσης, τι γνωρίζετε για αυτό;».

O A.Mπουρλά είπε:

«Πιστεύω αυτό που είπε και το CDC, ότι δηλαδή είδαν κάτι σε μία μικρή βάση δεδομένων! Αυτό πυροδότησε την ενδελεχή έρευνα! Σε όλες τις βάσεις δεδομένων και τελικά δεν βρήκαν τίποτα.

Έτσι και για λόγους διαφάνειας, είχαν δει ένα σήμα, το έλεγξαν, δεν βρήκαν τίποτα.

Από την πλευρά μας, ειδοποιηθήκαμε ότι είχαν ένα σήμα! Έτσι ξεκινήσαμε την δική μας έρευνα, σε όλες τις βάσεις δεδομένων μας τόσο στην Ευρώπη όσο και στο Ισραήλ και τις ΗΠΑ και δεν βρήκαμε»

Πλέον τίθεται σοβαρό ζήτημα ασφάλειας για τα εμβόλια mRNA (και όχι μόνο της Pfizer).

Εν τω μεταξύ , μια μάλλον δυσάρεστη πρόσκληση μπορεί να φτάσει σύντομα στο «γραμματοκιβώτιο» της προέδρου της Κομισιόν, Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν και κανείς ακόμα δεν γνωρίζει πόσο βάθος έχει η υπόθεση αλλα και ποιοι ακόμα εμπλέκονται.

Πιο συγκεκριμένα, οι ευρωβουλευτές που ηγούνται της επιτροπής για τη νόσο Covid-19 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου αποφάσισαν να ζητήσουν από την αξιωματούχο να εμφανιστεί δημοσίως ενώπιόν τους.

Την πληροφορία μεταδίδει το Politico, με βάση σχετική δήλωση της Βελγίδας ευρωβουλευτή Κάθλιν βαν Μπρεμπτ αποκλειστικά στον συγκεκριμένο ειδησεογραφικό ιστότοπο.

Οι ευρωβουλευτές επιθυμούν να ρωτήσουν την πρόεδρο της Κομισιόν για τον ρόλο που διαδραμάτισε στη διαπραγμάτευση μιας τεράστιας σύμβασης σχετικά με τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού, αξίας πολλών δισεκατομμυρίων ευρώ: μιας σύμβασης που υπογράφηκε στο απόγειο της πανδημίας, με τη φον ντερ Λάιεν να φέρεται να ανταλλάσσει γραπτά μηνύματα με τον διευθύνοντα σύμβουλο της Pfizer, Αλβέρτο Μπουρλά, στο πλαίσιο της διαπραγμάτευσης.